以均苯（běn）四甲酸酐(PMDA)、間苯二胺(m-PDA)為（wéi）單體製備（bèi）出高黏度的聚酰胺酸(PAA)，然後采用環（huán）氧基多麵體低聚倍半矽氧烷(POSS)並（bìng）輔以（yǐ）2-乙基-4-甲基（jī）咪唑（zuò）固化劑對碳纖維(CF)進行表麵處理，再將其與已製備的PAA經載玻（bō）片塗膜高溫固（gù）化製得聚酰亞胺/碳纖維(PI/CF)複合材料，通過FIIR、拉曼光譜、XRD、SEM研（yán）究了改性碳纖維對PI/CF複合（hé）材料性（xìng）能（néng）的影響。研究表明：POSS的接（jiē）枝（zhī）改性增加（jiā）了（le）CF表麵的粗糙度和無序程度，固化劑2-乙基-4-甲基咪唑（zuò）的加入進一步促（cù）進了（le）接枝過程，大量POSS接枝並固（gù）化於CF表層，使CF表層粗糙度進（jìn）一步增加（jiā），進而改善了CF與（yǔ）PI基體的界麵黏合力和相容性。

  拉曼光譜研究表明，改（gǎi）性前後CF拉曼光譜經分峰擬合得到的具（jù）體參數，塗覆（fù）改性後CF的（de）R 值有所提升，從2.57提升到2.91，以咪唑作（zuò）為促（cù）進劑（jì）處理後R 值提升至3.18，提（tí）升了23.7%。La值從1.71 nm降至（zhì）1.38 nm。力學性能分析表明，相比接枝前的CF，接枝處理可（kě）明顯提高PI/CF複合（hé）材（cái）料的力學性能，添加3%CF並以POSS塗覆處理，拉伸強度和（hé）彈性模量分別較改性前提升了11.1%和6.1%，而塗覆POSS並輔以咪唑（zuò）固化促進劑改性後拉伸強度和彈性模量（liàng）分別較改性前提升了24.3%和12%，但是斷裂伸長率卻有所（suǒ）下降。

  聚酰亞胺(PI)是分子（zǐ）鏈中含有酰亞胺環(—CO—NH—CO— )的一類聚合物（wù）的（de）統稱，因為其分子主鏈結構上（shàng）存在芳環和雜環而具有優異的耐高（gāo）溫性（xìng）能和化學穩定性，熱性能（néng）優（yōu）異，同時PI薄膜具有優異的（de）力（lì）學（xué）性能（néng）和耐輻射、耐溶劑性，因而得到廣泛應用。但是分（fèn）子鏈中含有（yǒu）大量的苯環結構（gòu）也使其較難結晶，同時也嚴重影響了PI薄膜和PI複合材料聚（jù）集態有序結構的形成和控製，進而會影響製品的性能。

  目前，通常采用有機或者無機粉體雜化來改善PI的聚集態結構，常用（yòng）的無機材料（liào）包括二氧化矽、蒙脫土、滑（huá）石粉等，而碳（tàn）纖維(CF)以其高比強度、耐磨損、耐疲勞、熱膨脹係數小以及（jí）自（zì）潤滑等優異（yì）性（xìng）能成為重要的增強材料之一。然而由於 CF表麵較為光滑並呈化學惰性，因此與基體之間的黏結性較差，故而有必（bì）要對其進行表麵處理（lǐ）。目前對CF的表麵改性多使（shǐ）用（yòng）氧化刻蝕法，同時還有偶聯劑塗層、表麵沉積以及等離子（zǐ）體（tǐ）處理和（hé）稀土處（chù）理等技術（shù），常規CF改性盡管效果明（míng）顯，但是改性過（guò）程相對難以控製，同時也（yě）會在一定程（chéng）度上降低纖維的強度。多麵體低聚倍半矽氧烷(POSS)具有以Si—O—Si鍵為無機骨架的中空籠形結構，環氧基POSS中的Si原子（zǐ）分別連（lián）接反應性的長鏈環（huán）氧基和惰性基團（籠狀結構（gòu）），其中的（de）惰性基（jī）團可以改善POSS和基體之間的相容性，反應性基團則可實現其與填料之間的化學鍵合作用，從而起到化學接枝的作（zuò）用。以表麵塗覆的（de）方法用POSS改性CF的研究已有報道，但是以咪唑固化促進劑協效（xiào）POSS改（gǎi）性CF的研究較少。